Kronos Bio, Inc. a annoncé une mise à jour de son pipeline. Après avoir examiné les données de la partie phase 1b de son essai de phase 1b/2 sur le lanraplenib en association avec le gilteritinib dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) rechute/réfractaire avec mutation FLT3, la société a décidé de ne pas passer à la phase 2. Kronos Bio a également annoncé la désignation d'un nouveau candidat au développement, KB-9558, qui cible le domaine lysine acétyltransférase (KAT) de p300, un nœud critique du réseau de régulation de la transcription IRF4 (TRN). IRF4 est un facteur clé dans le myélome multiple.

KB-9558 est la deuxième molécule issue du moteur de développement de Kronos Bio et fait actuellement l'objet d'études d'autorisation de mise sur le marché (IND), qui devraient s'achever au quatrième trimestre 2024. La première molécule découverte en interne par Kronos Bio, KB-0742, un inhibiteur de CDK9, a démontré une activité anti-tumorale en monothérapie et un profil de sécurité gérable chez des patients prétraités atteints de tumeurs solides à dépendance transcriptionnelle. KB-0742 a récemment atteint la dose de 80 mg dans le cadre de l'escalade de dose de l'étude de phase 1/2 en cours.

Les patients actuellement dans les deux cohortes d'expansion pourront désormais recevoir la dose de 80 mg. La société prévoit de fournir les données de la phase d'expansion de l'essai à la mi-2024. Kronos Bio ne poursuivra pas la partie phase 2 de son essai de phase 1b/2 sur le lanraplenib en association avec le gilteritinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë mutée FLT3 en rechute/réfractaire.

Cette décision est basée sur l'examen des données de 24 patients répartis dans les quatre cohortes de doses (20 ? 90 mg de lanraplenib en association avec 120 mg de gilteritinib). Bien qu'il y ait eu des réductions de blastes chez certains patients, aucune réponse complète (CR) ou CR avec récupération hématologique partielle (CRh) n'a été observée, et un certain nombre de patients ont interrompu le traitement au début.