LAVA Therapeutics N.V. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec Merck & Co. Inc. à Rahway, NJ, États-Unis, afin d'évaluer son traitement anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) en association avec LAVA-1207, un Gammabody® conçu pour cibler l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) afin de déclencher la destruction puissante et préférentielle des cellules tumorales PSMA-positives, chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) réfractaire à la thérapie. Selon les termes de l'accord, Merck & Co, Inc, Rahway, NJ, USA fournira le pembrolizumab pour les phases d'escalade de dose et d'expansion de l'étude de phase 1/2a en cours de LAVA-1207 (NCT05369000), avec le bras de combinaison qui devrait être initié dans la première moitié de 2024.

Le recrutement et l'escalade de dose se poursuivront également dans les bras LAVA-1207 en monothérapie et interleukine-2 de l'étude.