Lexaria Bioscience Corp. annonce que l'étude pilote humaine #2, GLP-1-H24-2, (l'"Étude") est en cours et que la première visite de dosage pour les neuf participants à l'étude est déjà terminée. L'étude est une investigation croisée à trois bras qui comparera trois formulations de 7 mg de semaglutide : un contrôle positif Rybelsus® comprimé avalé (déjà dosé) ; DehydraTECH-semaglutide capsules avalées ; et pour la toute première fois, un comprimé oral DehydraTECH-semaglutide dissolvable en bouche.

Le deuxième volet de l'étude DehydraTECH utilisera une composition de Rybelsus® traitée avec DehydraTECH qui est conforme à la base de données des ingrédients inactifs de la Food and Drug Administration des États-Unis (" FDA IID "), administrée à l'intérieur de capsules avalées. L'intervalle de dosage pour ce groupe d'étude devrait se terminer à la mi-juin, après la période d'élimination nécessaire pour les participants du premier groupe d'étude. L'environnement acide de l'estomac dégrade sérieusement les médicaments GLP-1 avalés, ce qui se traduit par des taux d'absorption sanguine exceptionnellement bas, inférieurs à 1 %, lorsqu'aucune technologie d'absorption n'est utilisée.

Pour cette raison, le dernier volet de l'étude DehydraTECH de Lexaria portera sur une formulation de comprimés oraux dissolvables, également conforme à l'IID de la FDA, avec le semaglutide de Ryblesus®, propulsé par DehydraTECH. Il s'agira de la première étude visant à déterminer si le semaglutide renforcé par DehydraTECH peut être absorbé à n'importe quel niveau systémique dans les tissus sublinguaux/buccaux de la bouche et de la gorge avec moins d'effets secondaires que lors d'une administration par ingestion, et avec une certaine efficacité dans la circulation sanguine.