Lineage Cell Therapeutics, Inc. annonce que les résultats des analyses d'imagerie démontrant une amélioration rapide de la structure de la rétine externe chez les patients participant à une étude clinique de phase 1/2a du RG6501 (OpRegen) (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT02286089), qui ont été revus par de multiples évaluateurs indépendants, ont été présentés lors du 23e congrès EURETINA. RG6501 (OpRegan) est une suspension de cellules épithéliales pigmentées rétiniennes (EPR) allogéniques humaines actuellement en développement pour le traitement de l'AG secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). L'administration sous-rétinienne d'OpRegen a le potentiel de contrecarrer la perte de cellules de l'EPR dans les zones de lésions de l'AG en soutenant la santé des cellules rétiniennes et en améliorant la structure et la fonction de la rétine.

Il est développé dans le cadre d'une collaboration mondiale exclusive entre Lineage, Roche et Genentech, membre du groupe Roche, et est actuellement évalué dans une étude clinique de phase 2a chez des patients atteints d'AG secondaire à la DMLA (ClinicalTrials.com Identifier : NCT05626114). Ces données suggèrent que les cellules de l'EPR d'OpRegen peuvent fournir un soutien direct aux cellules rétiniennes restantes des patients dans les zones atrophiées, et que les améliorations de la structure rétinienne peuvent être détectées dans les trois premiers mois suivant une seule administration. Faits saillants du 23e congrès d'EURETINA : Les 5 patients de la cohorte 4 qui ont bénéficié d'une couverture étendue de la lésion de l'AG avec le bleb chirurgical contenant OpRegen en suspension, ont montré des signes d'amélioration de la structure de la rétine externe évaluée par tomographie par cohérence optique (OCT) au cours des 3 premiers mois suivant le traitement.

Le Dr.