Lineage Cell Therapeutics, Inc. annonce que les résultats des analyses d'imagerie démontrant une amélioration rapide de la structure de la rétine externe chez les patients participant à une étude clinique de phase 1/2a du RG6501 (OpRegen), qui ont été examinés par de multiples évaluateurs indépendants, ont été présentés au 23e congrès d'EURETINA. RG6501 (OpRegan) est une suspension de cellules humaines allogènes de l'épithélium pigmenté de la rétine (EPR) actuellement en cours de développement pour le traitement de l'AG secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). L'administration sous-rétinienne d'OpRegen a le potentiel de contrecarrer la perte de cellules de l'EPR dans les zones de lésions de l'AG en soutenant la santé des cellules rétiniennes et en améliorant la structure et la fonction de la rétine.

Il est développé dans le cadre d'une collaboration mondiale exclusive entre Lineage, Roche et Genentech, membre du groupe Roche, et fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase 2a chez des patients atteints d'AG secondaire à la DMLA. Ces données suggèrent que les cellules RPE d'OpRegen peuvent fournir un soutien direct aux cellules rétiniennes restantes des patients dans les zones atrophiées, et que les améliorations de la structure rétinienne peuvent être détectées dans les trois premiers mois suivant une seule administration. Faits saillants du 23e congrès d'EURETINA : Les 5 patients de la cohorte 4 qui ont bénéficié d'une couverture étendue de la lésion de l'AG par le bleb chirurgical contenant OpRegen en suspension, ont montré des signes d'amélioration de la structure de la rétine externe, évaluée par tomographie par cohérence optique (OCT), dans les 3 premiers mois suivant le traitement.

Une étude de phase 2a évaluant le succès de l'administration d'OpRegen dans les zones cibles de l'AG est actuellement en cours de recrutement.