Medicenna Therapeutics Corp. a présenté des résultats cliniques mis à jour provenant de l'augmentation de la dose en monothérapie et de l'expansion continue de l'étude de phase 1/2 ABILITY-1 (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY) évaluant le MDNA11, un super-agoniste de l'interleukine-2 (IL-2) à longue durée d'action " amélioré par le bêta et non par l'alpha ", chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR) qui s'est tenue à San Diego, en Californie, le 9 avril 2024. Les principaux résultats de l'étude ABILITY-1 en monothérapie et en expansion continue au moment de la clôture des données (c.-à-d. le 22 mars 2024) comprennent ce qui suit : Profil d'innocuité acceptable : Aucune toxicité limitant la dose n'a été signalée et aucun signe de syndrome de fuite vasculaire n'a été observé.

Le MDNA11 est actuellement évalué dans l'étude de phase 1/2 Aability-1 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (Keytruda® ?). À propos de Medicenna Medicenna est une société d'immunothérapie au stade clinique qui se concentre sur le développement de nouvelles versions hautement sélectives des superkines IL-2, IL-4 et IL-13, ainsi que des superkines autonomes, les premières de leur catégorie. La superkine IL-2 à action prolongée de Medicenna, MDNA11, est une IL-2 de nouvelle génération qui présente une affinité supérieure pour le CD122 (récepteur bêta de l'IL-2) et ne se lie pas au CD25 (récepteur alpha de l'IL-2), ce qui stimule préférentiellement les cellules T effectrices et les cellules NK qui tuent le cancer.

Le bizaxofusp (anciennement MDNA55), superkine de Medicenna dotée d'IL-4, a fait l'objet de cinq essais cliniques portant sur plus de 130 patients, y compris un essai de phase 2b pour le GBM récurrent, la forme la plus courante et uniformément mortelle de cancer du cerveau. Bizaxofusp a obtenu le statut de FastTrack et de médicament orphelin auprès de la FDA et de la FDA/EMA, respectivement.