Medicenna Therapeutics Corp. a annoncé qu'une présentation par affiches et un résumé oral mettant en évidence les résultats du suivi à long terme de l'essai clinique de phase 2b du bizaxofusp (anciennement connu sous le nom de MDNA55), la première thérapie ciblée IL-4R de la société pour le traitement des patients atteints de glioblastome récurrent (rGBM), seront présentés par le Dr. Steven Brem, M.D. (directeur médical, Centre for Precision Surgery, Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania) lors de la réunion annuelle 2023 de la Society for Neuro-Oncology (SNO), qui se tiendra du 15 au 19 novembre 2023 à Vancouver, au Canada. "Bizaxofusp représente une nouvelle approche passionnante en démontrant un effet dose-dépendant sur le récepteur de l'IL-4, une cytokine immunosuppressive.

En outre, l'utilisation de bizaxofusp en tant qu'agent unique ou en combinaison pourrait "inverser l'interrupteur" du glioblastome pour le faire passer d'une tumeur immunologiquement "froide" (non réceptive) à une tumeur réceptive, en utilisant une diffusion améliorée par convection pour "mener le combat jusqu'à la tumeur". Bizaxofusp (anciennement connu sous le nom de MDNA55) est la superkine à IL-4 de Medicenna qui a été étudiée dans 5 essais cliniques sur plus de 130 patients, dont un essai de phase 2b sur des patients atteints de gliob Lastome récurrent (rGBM), la forme la plus courante et uniformément fatale de cancer du cerveau. Les résultats de l'étude de phase 2b, publiés dans la revue Neuro-Oncology® ?

(Sampson, et al. Juin 2023), ont démontré que bizaxofusp a plus que doublé la survie médiane chez les patients atteints de rGBM en phase terminale par rapport à un bras de contrôle externe bien apparié. Medicenna a obtenu l'accord de la FDA américaine sur le plan d'étude de l'essai clinique de phase 3 LIGHT ?

(Localized Infusion for the treatment of recurrent Glioblastoma with High-dose bizaxofusp Therapy) et la société recherche activement des partenariats potentiels pour mener l'essai LIGHT et, s'il est approuvé, la commercialisation de bizaxofusp sur les principaux marchés mondiaux. Bizaxofusp a obtenu le statut de FastTrack et de médicament orphelin auprès de la FDA et de la FDA/EMA, respectivement.