Medicenna Therapeutics Corp. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude de phase 1/2 ABILITY (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY) évaluant le MDNA11, un super-agoniste de l'interleukine-2 (IL-2) à longue durée d'action, ?beta-enhanced not-alpha ?, avec KEYTRUDA® (pembrolizumab).

La partie de l'étude portant sur l'association est conçue pour évaluer le potentiel d'un effet synergique du MDNA11 avec KEYTRUDA® chez les patients atteints de tumeurs solides avancées. Les tumeurs solides représentent 90 % de tous les cancers et bien que les thérapies CPI aient montré des avancées prometteuses dans certains types de cancers immunosensibles, plus de 70 % des patients ne répondent pas à ces thérapies ou y deviennent résistants. Le MDNA11, avec ses caractéristiques uniques de différenciation ?beta-enhanced not-alpha ?

continue d'être un super-agoniste de l'IL-2 de nouvelle génération, potentiellement le meilleur de sa catégorie, pour le traitement des tumeurs solides avancées. Les données précliniques publiées dans JITC en 2022 ont démontré que les souris recevant à la fois MDNA11 et des inhibiteurs de points de contrôle ont obtenu un contrôle complet et durable de la tumeur même après de multiples rechallenges, démontrant la capacité de MDNA11 à sensibiliser les tumeurs solides au blocage des points de contrôle. L'étude ABILITY-1 recrute activement des patients atteints de différents types de tumeurs solides récurrentes ou métastatiques dans plusieurs sites aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Corée du Sud, et devrait commencer à recruter des patients en Europe.

Les résultats préliminaires des bras d'expansion en monothérapie et d'escalade et d'expansion en combinaison de l'étude ABILITY-1 seront disponibles en H1 et H2 2024.