MediWound Ltd. a annoncé les résultats d'analyses comparatives tête à tête entre EscharEx, le produit phare de la société en cours de développement pour les plaies chroniques, et la pommade à base de collagénase SANTYL, approuvée par la FDA pour le débridement des ulcères dermiques chroniques. SANTYL est actuellement le produit de débridement enzymatique leader sur le marché, avec des ventes annuelles estimées à plus de 360 millions de dollars aux États-Unis. Les résultats de l'étude de phase II (ChronEx) précédemment divulguée, qui a évalué l'innocuité et l'efficacité d'EscharEx, ont démontré la supériorité d'EscahrEx par rapport à un gel véhicule (placebo) et au gel de la même famille (placebo).

Les résultats de l'étude de phase II (ChronEx), qui a évalué l'innocuité et l'efficacité d'EscharEx, ont démontré la supériorité d'EscahrEx par rapport à un gel véhicule (placebo) et au traitement standard non chirurgical (NSSOC), pour ce qui est du débridement complet des tissus non viables et de la promotion du tissu de granulation (tissu sain et hautement vascularisé). Les analyses secondaires annoncées ont évalué l'incidence et le temps nécessaire au débridement complet, à la granulation complète et à la fermeture de la plaie chez les patients traités avec EscharEx (n=46) par rapport à un sous-groupe de patients traités avec SANTYL (n=8).