MediWound Ltd. a annoncé la publication d'un article évalué par les pairs, intitulé "An Open-label, Proof of Concept Study, Assessing the Effects of Bromelain-Based Enzymatic Debridement on Biofilm and Microbial Loads in Patients with Venous Leg and Diabetic Foot Ulcers" dans le numéro de décembre 2023 du WOUNDS Journal. L'article met en évidence les résultats d'une étude de phase II, qui a exploré le mécanisme d'action d'EscharEx, un nouvel agent de débridement enzymatique à base de bromélaïne, chez 12 patients souffrant soit d'ulcères de jambe veineux (UJV), soit d'ulcères de pied diabétique (UPD). Les résultats montrent qu'EscharEx non seulement débride efficacement les plaies, mais réduit également le biofilm et la charge bactérienne dans les UJV et les UDP.

Principales conclusions : 70% des patients (7/10) qui ont terminé l'étude ont obtenu un débridement complet dans un délai médian de 5,5 jours. Une réduction moyenne de 35 % de la taille de la plaie a été obtenue à la fin de la période de suivi de 2 semaines. Avec les résultats des études de phase II précédentes, cette étude permet de mieux comprendre les effets d'EscharEx.

Elle démontre son efficacité non seulement dans le débridement enzymatique et la promotion du tissu de granulation, mais aussi potentiellement dans la réduction du biofilm et de la charge bactérienne. Spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de solutions visant à remplacer les normes de soins existantes, la société s'est engagée à fournir des produits biologiques rapides et efficaces qui améliorent l'expérience et les résultats des patients, tout en réduisant les coûts et les interventions chirurgicales inutiles. Le premier médicament de MediWound, NexoBrid® ?, est un produit biologique orphelin approuvé par la FDA pour l'élimination des escarres dans les cas de brûlures graves, qui peut remplacer les interventions chirurgicales et minimiser les coûts et les complications associés.

En utilisant la même technologie de plate-forme enzymatique biothérapeutique, MediWound a développé un solide pipeline de R&D, y compris le principal médicament de la société en cours de développement, EscharEx® ? EscharEx est un produit biologique prêt pour la phase III pour le débridement des plaies chroniques, avec des avantages significatifs par rapport au médicament monopolistique de 300 millions de dollars et une opportunité d'étendre le marché. Le pipeline de MediWound comprend également MW005, une thérapie topique pour le traitement du carcinome basocellulaire qui a démontré des résultats positifs dans une étude de phase I/II récemment achevée.