Merck : arrêt d'un essai de phase 3 dans le mélanome
Le 13 mai 2024 à 15:02
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Merck a annoncé lundi l'arrêt d'un essai clinique de phase 3 associant son immunothérapie-vedette Keytruda à sa nouvelle molécule vibostolimab dans le traitement du mélanome à haut risque de stade 2 à 4.
Dans un communiqué, le groupe biopharmaceutique américain justifie sa décision par la constatation d'un taux élevé d'abandon du traitement chez les patients ayant reçu les deux médicaments par rapport au groupe de contrôle (Keytruda seul).
Il précise avoir suivi en cela les recommandations formulées par le comité indépendant de suivi des données.
Le vibostolimab, qui n'est pas encore approuvé, est une molécule développée par Merck capable d'activer le système immunitaire via l'exercice de la réponse médiée par les cellules T contre les cellules cancéreuses.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).