Merck : feu vert de la FDA dans le traitement du mélanome
Le 06 décembre 2021 à 14:39
Partager
Merck a annoncé vendredi soir que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé son immunothérapie Keytruda pour les patients atteints d'un mélanome.
Le feu vert de l'autorité sanitaire américaine concerne le traitement post-opératoire des adultes et enfants de plus de 12 ans atteints d'un cancer de la peau de stade IIB ou IIC après ablation de leur tumeur, précise le laboratoire américain dans un communiqué.
Dans le cadre d'essais cliniques de phase 3, l'administration du Keytruda s'était traduit par une baisse du risque de récurrence de la maladie ou de décès de 35% par rapport au placebo, rappelle le groupe pharmaceutique.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).