Merck : la CE valide une nouvelle indication du Keytruda
Le 29 juin 2021 à 16:21
Partager
Merck a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait approuvé l'usage du Keytruda associé à une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine dans le cadre du traitement de première intention des patients atteints de certains carcinomes de l'oesophage localement avancés ou de certains adénocarcinomes.
Cette approbation s'appuie sur les résultats d'une étude de phase III ayant montré que le traitement associant le Keytruda avait réduit le risque de décès de 27% par rapport au protocole sans Keytruda.
Cette approbation permet la commercialisation du Keytruda dans le cadre de cette association de traitement dans les 27 États membres de l'Union européenne plus l'Islande, le Lichtenstein, la Norvège et l'Irlande du Nord.
Merck précise que les études autour du Keytruda se poursuivent, notamment pour les cancers colorectaux, de l'oesophage, de l'estomac, de l'hépatobiliaire, du pancréas.
Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
MERCK & CO., INC. 
