Moderna, Inc. a annoncé que deux résumés sur mRNA-4157/V940, un vaccin anticancéreux personnalisé expérimental à base d'ARNm, ont été acceptés pour présentation à la réunion annuelle 2023 de l'American Association of Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 14 au 19 avril à Orlando, en Floride. mRNA-4157/V40 est développé conjointement par Moderna et Merck, connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada. Les deux titres des résumés sont les suivants : Présentation #CT001 : Un vaccin anticancéreux personnalisé, mRNA-4157, combiné au pembrolizumab versus pembrolizumab chez des patients atteints de mélanome à haut risque réséqué : résultats d'efficacité et d'innocuité de l'essai randomisé et ouvert de phase 2 mRNA-4157-P201/Keynote-942.

Exploiter le système immunitaire en clinique. Session : Plénière sur les essais cliniques ; 16 avril à 13h00-15h00 ET. Présentateur : Dr. Jeffrey S. Weber ; Séance d'affiches #CT224 : Évaluation de la maladie résiduelle minimale en tant que biomarqueur prédictif de la survie sans récidive chez les patients atteints de mélanome à haut risque traités par une combinaison de mRNA-4157, un vaccin anticancéreux personnalisé, et de pembrolizumab.

Session : Essais cliniques de phase II 2 ; mardi 18 avril de 9 h 00 à 12 h 30 (heure de l'Est). Auteur : Dr : Ryan J. Sullivan. Le stand de Moderna à la réunion annuelle de l'AACR est le stand n° 2664.

Les vaccins anticancéreux personnalisés sont conçus pour stimuler le système immunitaire afin qu'un patient puisse générer une réponse antitumorale sur mesure, spécifique à la signature mutationnelle de sa tumeur. mRNA-4157 V940 est un nouveau vaccin anticancéreux personnalisé expérimental à base d'acide ribonucléique messager (ARNm), constitué d'un seul ARNm synthétique codant pour jusqu'à 34 néoantigènes, conçu et produit sur la base de la signature mutationnelle unique de la tumeur du patient. Une fois administrées dans l'organisme, les séquences de néoantigènes dérivées de l'algorithme et codées par l'ARNm sont traduites de manière endogène et subissent le traitement et la présentation d'antigènes cellulaires naturels, une étape clé de l'immunité adaptative.

L'ARNm-4157/V940 est développé en combinaison avec KEYTRUDA. L'ARNm-4157/V940 est conçu pour stimuler une réponse immunitaire en générant des réponses spécifiques de cellules T basées sur la signature mutationnelle unique de la tumeur d'un patient. KEYTRUDA est une immunothérapie qui augmente la capacité du système immunitaire de l'organisme à détecter et à combattre les cellules tumorales.

Moderna et Merck prévoient de lancer une étude de phase 3 sur le mélanome adjuvant en 2023 et comptent l'étendre rapidement à d'autres types de tumeurs, dont le cancer du poumon non à petites cellules.