Moderna : hausse de la capacité de fabrication du Spikevax
Le 30 juillet 2021 à 16:46
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L'Agence européenne du médicament (EMA) annonce que son comité des médicaments à usage humain (CHMP) a approuvé la mise niveau du processus de production de substances actives du Spikevax, le vaccin Covid de Moderna sur ses sites de fabrications aux États-Unis.
Les installations de Moderna à Norwood (Massachusetts) à de Lonza Biologics à Portsmouth, (New Hampshire), sont reconnues capables de fabriquer de manière constante des substances actives de haute qualité qui permettront d'augmenter la capacité de production du vaccin.
Par conséquent, la chaine d'approvisionnement américaine devrait être en mesure de livrer 40 millions de doses de vaccin pour le marché européen au 3e trimestre.
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Moderna, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de produits thérapeutiques et de vaccins destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, auto-immunes et cardiovasculaires. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (95,7%) ;
- revenus issus de subventions (4%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (0,3%).
A fin 2021, le groupe dispose d'un portefeuille de 15 produits en phase de développement clinique, dont 3 en phase III, 8 en phase II et 4 en phase I, et de 12 produits en phase de développement préclinique.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (33,4%), Europe (37,1%) et autres (29,5%).