Monte Rosa Therapeutics, Inc. a annoncé que la société avait administré une dose au premier patient de son essai clinique de phase 1/2 évaluant MRT-2359 pour le traitement des tumeurs solides dirigées par MYC, y compris le cancer du poumon. MRT-2359 est un MGD puissant, sélectif et biodisponible par voie orale dirigé par GSPT1, conçu pour perturber la synthèse des protéines dans les tumeurs dirigées par MYC, et entraîner une activité antitumorale. L'étude de phase 1/2, ouverte et multicentrique, évaluera principalement l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'activité clinique préliminaire de MRT-2359 chez les patients atteints de tumeurs solides sélectionnées et précédemment traitées, y compris le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), le cancer du poumon à petites cellules (SCLC), le cancer neuroendocrinien de haut grade de tout site primaire, le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) et les tumeurs solides avec amplification L-MYC ou N-MYC.

Dans la partie phase 1 de l'étude, les patients recevront des doses croissantes de MRT-2359 afin de déterminer la dose maximale tolérée (MTD) et la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D). Une fois la DPR2D déterminée, l'activité antitumorale de MRT-2359 sera évaluée dans le cadre de la portion de phase 2 de l'étude, qui comprend des biomarqueurs moléculaires pour la stratification et la sélection. Pour en savoir plus sur l'essai clinique MRT-2359, visitez le site clinicaltrials.gov (identifiant : NCT05546268).