Morphic Therapeutic a communiqué des données de base positives issues de la cohorte principale de l'étude ouverte de phase 2a EMERALD-1 portant sur le MORF-057, une petite molécule orale inhibitrice de l'intégrine a4b7, chez des adultes souffrant de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère. Dans l'étude EMERALD-1, les patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère recevant le MORF-057 ont présenté une réduction statistiquement significative du score RHI et un taux de rémission clinique de 25,7 %, mesuré par l'échelle mMCS. De plus, le MORF-057 a été généralement bien toléré dans l'étude EMERALD-1 et aucun signal de sécurité n'a été observé.

EMERALD-2 mesurera également plusieurs critères d'évaluation secondaires et exploratoires basés sur la mMCS ainsi que sur des mesures histologiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, et des paramètres de sécurité. Les patients de l'étude EMERALD-2 seront randomisés pour recevoir soit 200 mg BID de MORF-057, soit 100 mg BID de MORF-05, soit une dose QD (une fois par jour) de MORF-057, soit un placebo. Après la phase d'induction de 12 semaines, tous les patients recevront le MORF-057 pendant 40 semaines de traitement d'entretien.