La société de biotechnologie a annoncé ce matin que l'agence américaine du médicament (FDA) lui avait transmis le courrier que redoutent toutes les jeunes pousses des sciences de la vie, une "Complete Response Letter". Dans le courrier, l'agence explique qu'elle ne peut autoriser la mise sur le marché de l'iclaprim, un traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI) sous sa forme actuelle et que des données supplémentaires sont nécessaires pour évaluer davantage le risque d'hépatotoxicité du candidat. "Motif Bio prévoit de demander une rencontre avec la FDA dès que possible afin de discuter des options potentielles pour combler les lacunes", indique le laboratoire, qui précise que la rencontre interviendra dans un délai de 30 à 45 jours.

La société disposait au 31 décembre dernier de 12,3 millions de dollars de trésorerie et affichait 15 millions de dollars de dette tirée sur la ligne Hercules. Elle estime être financée jusqu'au deuxième trimestre de 2019, mais elle devra mobiliser des capitaux à court terme. Autant dire que sa situation est précaire.