Motus GI Holdings, Inc. a annoncé la publication de données positives provenant d'une étude sur le système Pure-Vu de deuxième génération dans un manuscrit intitulé " An intraprocedural bowel cleansing system for difficult-to-prepare patients?A multicenter prospective feasibility study " (Un système de nettoyage intraprocédural des intestins pour les patients difficiles à préparer - une étude prospective multicentrique de faisabilité) dans le journal révisé par des pairs, United European Gastroenterology (UGE). Le système Pure-Vu de la société est un système de nettoyage de l'intestin approuvé par la FDA et certifié CE, destiné à améliorer la visualisation des colons mal préparés en offrant un nettoyage intraprocédural.

L'étude internationale multicentrique à bras unique sur la coloscopie a évalué si le système Pure-Vu permettait d'obtenir un niveau adéquat de nettoyage de l'intestin chez les patients ayant déjà eu une mauvaise préparation de l'intestin (Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) < 6). L'étude a porté sur un total de 44 patients ayant déjà eu une mauvaise préparation de l'intestin (BBPS < 6) au cours des deux dernières années. Généralement, les patients ayant des antécédents de mauvaise préparation intestinale se voient prescrire un régime de préparation plus agressif lors de leur coloscopie de suivi, alors que dans cette étude, tous les patients ont reçu une préparation intestinale limitée (2 jours de restrictions alimentaires + 2x 150ml de picoprep) suivie d'un nettoyage intestinal intra-procédural avec le système Pure-Vu.

Le BBPS a été évalué avant et après le lavage segmentaire par l'endoscopiste qui a effectué la procédure et plus tard par un endoscopiste indépendant (photos). Les critères d'exclusion de l'étude comprenaient une résection antérieure du côlon, un cancer colorectal antérieur, une colite, une hémorragie gastro-intestinale basse avec instabilité hémodynamique, un ASA>3, des troubles de l'anticoagulation insuffisamment corrigés, l'incapacité de fournir un consentement éclairé.