Mountain Valley MD Holdings Inc. a annoncé la publication récente des données de l'étude SoluvecMC de la société dans la revue Therapeutic Delivery. L'étude publiée met en évidence les avantages de la formulation brevetée SoluvecTM de la société, une nouvelle invention d'ivermectine aqueuse sans solvant. Cette formulation brevetée SoluvecTM a été développée en utilisant la technologie de solubilisation brevetée QuicksolTM de la société, qui vise à résoudre les problèmes de faible solubilité associés à l'ivermectine et potentiellement à d'autres lactones macrocycliques.

L'étude a confirmé que l'administration parentérale de SoluvecTM conduisait à une exposition à l'Ivermectine environ sept fois plus élevée que le dosage oral traditionnel, avec une plus grande biodisponibilité, offrant ainsi un potentiel d'amélioration de l'efficacité thérapeutique. Principales conclusions de l'étude : Solubilité améliorée avec SoluvecMC : Dans le produit résolubilisé, SoluvecMC, l'ivermectine était présente sous forme d'un mélange de particules de 28,0 nm et d'ivermectine libre solubilisée au polysorbate. La concentration totale était environ 2 500 fois supérieure à celle de l'ivermectine libre dans l'eau.

Exposition à l'IVM sept fois plus élevée : Chez les beagles traités par voie parentérale avec Soluvec (administration sous-cutanée ou intramusculaire), l'exposition totale à l'ivermectine était sept fois plus élevée que chez les chiens recevant par voie orale un comprimé d'ivermectine non solubilisée de la même dose. Durée d'exposition accrue : Les concentrations maximales étaient plus élevées et, ce qui est le plus important pour la facilité du traitement, la durée d'exposition était de manière fiable plus importante avec l'administration parentérale ; tous les animaux traités par Soluvec avaient une IVM détectable après 48 heures, contre aucun des animaux ayant reçu de l'ivermectine non solubilisée par voie orale. Possibilité de doses plus faibles : La biodisponibilité accrue de l'IVM dans SoluvecTM suggère qu'une dose plus faible peut permettre d'obtenir les effets thérapeutiques souhaités, ce qui pourrait conduire à une réduction des coûts de traitement et à une diminution des effets secondaires.

Profil de sécurité : La recherche souligne le profil d'innocuité favorable de SoluvecTM, avec des effets secondaires minimes généralement observés chez les sujets testés. Applications potentielles pour l'homme et le bétail : Les résultats montrent qu'il est possible de faciliter les régimes de traitement et d'améliorer les résultats thérapeutiques non seulement pour le bétail, mais aussi potentiellement pour les humains. Le 8 mai 2023, la société a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence et de fabrication avec une société privée de l'Ontario pour ses applications d'élevage SoluvecTM1% pour le territoire de la République populaire du Bangladesh.

QuicksolTM est la technologie de solubilisation brevetée de la société, qui a été développée pour fournir des options d'administration de médicaments solubilisés dans la classe des lactones macrocycliques de médicaments antiparasitaires et est la principale technologie appliquée à SoluvecTM. Afin de protéger sa propriété intellectuelle et le modèle de redevances de licence de la société, MVMD a demandé la protection de son principal brevet QuicksolTM. Ces dépôts ciblent des marchés clés que la société a jugés stratégiquement importants à l'heure actuelle, où il est prévu que ses produits SoluvecTM seront vendus à l'avenir.

En avril 2023, MVMD avait déposé une demande de protection pour le SoluvecTM sur 12 marchés supplémentaires en dehors des États-Unis, notamment le Canada, la Chine, l'Inde, le Mexique, le Sri Lanka, la Thaïlande, les Philippines, la Malaisie, le Brésil, le Pérou, l'Argentine et le Chili.