Nanexa AB (publ) a annoncé les résultats positifs de la première étude préclinique sur NEX-22. Dans une étude d'un mois sur des rats, des doses uniques de deux formulations PharmaShell® différentes ont été étudiées. Les résultats montrent une libération contrôlée du liraglutide, avec une exposition plasmatique de plus de 28 jours pour NEX-22, contre environ 2 jours pour une formulation de liraglutide sans l'enrobage PharmaShell.

Les résultats seront confirmés par d'autres études précliniques, parallèlement à l'optimisation de la formulation en vue d'une prochaine étude clinique de phase 1 du NEX-22. NEX-22 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2 L'une des classes de médicaments les plus courantes pour le traitement du diabète de type 2 est celle des analogues du GLP-1 (glucagon-like peptide-1), qui sont administrés par voie sous-cutanée une fois par jour ou une fois par semaine. Le liraglutide est un analogue du GLP-1 qui est actuellement administré par injections quotidiennes.

NEX-22 est une formulation de dépôt de liraglutide à libération mensuelle qui peut remplacer le traitement actuel par injections quotidiennes ou hebdomadaires de liraglutide et d'autres analogues du GLP-1, ce qui apporterait des avantages significatifs grâce à une plus grande commodité et à une meilleure observance du traitement. Le diabète de type 2 est une maladie métabolique dans laquelle l'organisme a du mal à réguler le taux de sucre dans le sang, ce qui entraîne une hyperglycémie. La maladie survient principalement chez les personnes d'âge mûr (>45 ans), mais son incidence augmente chez les jeunes en raison d'un mode de vie de plus en plus sédentaire et d'une alimentation malsaine.

Les symptômes les plus courants sont la fatigue, une soif accrue et des mictions fréquentes, tandis qu'un traitement non suivi peut entraîner de graves séquelles. L'objectif du traitement du diabète de type 2 est d'abaisser le taux de sucre dans le sang, ce qui est facile à mesurer.