Nanexa AB (publ) a annoncé qu'une étude préclinique de NEX-22 sur des miniporcs confirme un profil de libération longue du liraglutide, qui avait déjà été observé chez le rat. Les données montrent que le profil de libération de NEX-22 peut être obtenu pendant au moins 28 jours, ce qui correspond à la durée de l'étude pharmacocinétique et à l'objectif de l'étude. Au cours de l'été, la société a développé un nombre supplémentaire de formulations PharmaShell® ?

avec NEX-22 et attend maintenant une étude pharmacocinétique complémentaire de ces formulations chez le rat, afin de pouvoir sélectionner la formulation finale pour l'étude clinique de phase 1 chez les patients atteints de diabète de type 2. La société estime qu'il est possible d'obtenir un profil pharmacocinétique répondant aux exigences de la création d'un dépôt d'un mois. Le programme préclinique se déroule comme prévu et les préparatifs sont en cours pour la demande d'essai clinique pour l'étude de phase 1 de NEX-22 chez les patients, qui devrait être soumise au cours de l'automne.

L'étude devrait commencer début 2024 et sera menée en collaboration avec la société de recherche sous contrat (CRO) Profil, en Allemagne, qui est hautement spécialisée dans les études cliniques précoces sur le diabète et l'obésité.