Nanexa AB (publ) a annoncé que la première dose de NEX-20 a été administrée dans l'étude de phase 1 NEX-20-01. NEX-20-01 est une étude de phase 1 qui consiste à administrer une seule injection de NEX-20 à des volontaires sains afin de suivre le profil pharmacocinétique, la sécurité et la tolérabilité. L'étude est conçue pour étudier différents niveaux de dose dans des groupes de doses séquentielles, en fonction des données évaluées au cours de l'étude.

NEX-20 est une formulation à action prolongée de lénalidomide basée sur le système d'administration de médicaments PharmaShell® de Nanexa. Le lénalidomide est un composé immunomodulateur ciblant à la fois les cellules cancéreuses et leur microenvironnement (1). Actuellement, les patients prennent quotidiennement du lénalidomide sous forme de capsule orale pendant 21 à 28 jours, par cycles de 28 jours.