NOVARTIS AG Le traitement par ce médicament candidat, acquis dans le cadre du rachat de la société de biotechnologie américaine Chinook pour un montant pouvant atteindre 3,5 milliards de dollars, a entraîné une amélioration significative de la protéinurie chez les patients souffrant de néphropathie IgA par rapport au placebo, a indiqué le fabricant suisse de médicaments dans un communiqué.
La protéinurie est un excès de protéines dans l'urine, qui peut être le signe d'un dysfonctionnement du filtre rénal.
Novartis, qui travaille sur deux autres médicaments candidats pour traiter la néphropathie à IgA, a ajouté qu'il prévoyait d'examiner les résultats intermédiaires avec la Food and Drug Administration américaine en vue d'obtenir une autorisation accélérée.
L'essai se poursuivra et d'autres résultats sur la fonction rénale sont attendus au premier trimestre 2026, a ajouté la société.
Novartis est devenu plus dépendant de sa fortune en matière de développement de médicaments depuis qu'il s'est séparé de sa division de médicaments génériques Sandoz au début du mois.
La perspective de traiter l'IgAN a attiré un grand nombre de candidats au développement de médicaments.
Calliditas Therapeutics
a obtenu en août le statut d'examen prioritaire de la part des autorités de réglementation américaines pour son médicament candidat contre l'IgAN. D'autres entreprises travaillent sur des traitements, notamment Roche et Vera Therapeutics.
Vera Therapeutics a plongé le mois dernier après que son médicament, qui avait déjà obtenu une approbation accélérée aux États-Unis, a manqué des objectifs secondaires clés dans un essai sur la maladie d'IgAN.
L'IgAN est une maladie auto-immune progressive qui touche principalement les jeunes adultes et qui peut entraîner une insuffisance rénale nécessitant une dialyse ou une transplantation d'organe. Il n'existe pas de traitement ciblé.
L'IgAN est l'une des causes les plus fréquentes d'insuffisance rénale chez les jeunes adultes.
