Novavax, Inc. a commencé à administrer les premières doses de rappel du NVX-CoV2373, le vaccin protéique COVID-19 de la société, dans l'extension pédiatrique de l'essai clinique pivot de phase 3 PREVENT-19. L'étude évaluera la sécurité et l'immunogénicité d'une troisième dose de NVX-CoV2373 chez les participants à l'essai âgés de 12 à 17 ans. Tous les participants à l'essai PREVENT-19 âgés de 12 à 17 ans sont maintenant éligibles pour recevoir une troisième dose de rappel de NVX-CoV2373.

La dose de rappel est identique au vaccin actif précédemment administré aux participants dans un schéma à deux doses (5 microgrammes de protéine spike recombinante plus 50 microgrammes d'adjuvant Matrix-M㬱) et peut être administrée au moins cinq mois après la réception du vaccin actif. Les objectifs post-booster comprennent l'évaluation de la réponse immunitaire humorale 28 jours après l'administration de la dose de rappel, ainsi que la description de la maladie COVID-19. Les premiers résultats sont attendus au cours du second semestre 2022.