Novocure a annoncé que sa demande d'autorisation préalable de mise sur le marché (PMA) visant à faire approuver l'utilisation de la thérapie des champs de traitement des tumeurs (TTFields) en association avec des thérapies systémiques standard pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), suite à une progression sur ou après une thérapie à base de platine, a été acceptée pour dépôt par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La demande d'autorisation de mise sur le marché (PMA) pour LUNAR a été soumise avec une date de dépôt fixée au 15 décembre 2023 et fait actuellement l'objet d'un examen approfondi de la part de la FDA. Novocure s'attend à recevoir une décision réglementaire de la FDA au cours du second semestre 2024.