Opthea Limited a annoncé une opération de financement non dilutive d'un montant maximal de 170 millions de dollars américains provenant de fonds d'investissement travaillant avec Launch Therapeutics (Launch Tx) pour financer et faire progresser les essais cliniques de phase 3 en cours et les activités de précommercialisation de l'OPT-302 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA humide). Launch Tx est la société de développement récemment formée, soutenue par des fonds gérés par la société d'investissement mondiale Carlyle et sa franchise de sciences de la vie, Abingworth. Selon les termes de l'accord, les fonds gérés par Carlyle et Abingworth, en collaboration avec Launch Tx, engageront 120 millions de dollars US en trois versements à des dates fixes et conserveront une option pour engager 50 millions de dollars US supplémentaires, ce qui représente un financement total de 170 millions de dollars US pour Opthea.

Si l'OPT-302 est approuvé sur un marché important, Opthea effectuera un paiement d'étape après l'approbation réglementaire, puis six paiements annuels ultérieurs de succès fixe et des paiements de succès variable de 7% des ventes nettes, les paiements cumulatifs étant plafonnés à quatre fois le montant financé pour Opthea. Opthea conserve tous les droits commerciaux mondiaux de l'OPT-302 et a la possibilité de rembourser par anticipation ses obligations en totalité à tout moment. Grâce à cette collaboration, la société fera progresser l'OPT-302 dans ses essais de phase 3 en cours et espère obtenir l'approbation réglementaire dans les meilleurs délais, avec l'intention d'apporter ce médicament important aux patients qui en ont besoin.

Lors de Launch Tx, la société s'est engagée à travailler avec des partenaires pharmaceutiques et biotechnologiques pour accélérer les programmes de développement de médicaments en phase avancée. L'OPT-302 est un inhibiteur biologique de première classe, administré par voie intravitréenne, des facteurs de croissance de l'endothélium vasculaire C (VEGF-C) et D (VEGF-D), actuellement à l'étude dans deux essais d'enregistrement pivots de phase 3 simultanés qui recruteront chacun environ 990 patients naïfs de traitement, en association avec deux traitements anti-VEGF-A approuvés, le ranibizumab (essai ShORe) et l'aflibercept (essai COAST). L'OPT-302 a le potentiel d'être positionné comme complémentaire et agnostique à tout traitement combiné anti–VEGF-A pour le traitement de la DMLA humide, une stratégie destinée à maximiser l'opportunité commerciale du traitement.