PaxMedica, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de pharmacothérapies anti-purinergiques (APT) pour le traitement de troubles présentant des symptômes neurologiques réfractaires, allant des troubles du développement neurologique, y compris les troubles du spectre autistique (TSA), aux troubles neurodégénératifs, tels que le syndrome de tremblement et d'ataxie de l'X fragile (FXTAS) et le syndrome d'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique post-viral (ME/CFS), un trouble physique et cognitif débilitant dont on pense qu'il est d'origine virale et dont l'incidence augmente dans le monde entier en raison des effets à long terme du SRAS-CoV-2 (COVID-19). Son programme principal, PAX-101, est une formulation intraveineuse de suramine, pour le traitement des TSA et l'avancement de la compréhension clinique de l'utilisation de cet agent contre d'autres troubles : le syndrome de l'X fragile (SXF), le FXTAS, l'EM/SFC et le syndrome du long COVID-19 (SLC), un diagnostic clinique chez les personnes qui ont déjà été infectées par le COVID-19.
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