PaxMedica, Inc. a annoncé avoir reçu une demande urgente du Ministère de la Santé du Malawi, demandant un accès d'urgence à la suramine par voie intraveineuse afin d'éviter une crise humanitaire potentielle provoquée par la diminution des stocks de médicaments utilisés régulièrement pour sauver des vies dans cette région d'Afrique. PaxMedica, qui a annoncé la semaine dernière avoir terminé l'exécution de ses trois lots d'enregistrement/validation de PAX-101 (une forme IV de suramine), a porté cette demande d'urgence à l'attention de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis afin de déterminer l'impact potentiel, le cas échéant, sur le programme de développement en cours et les plans de soumission de NDA pour PAX-101. PaxMedica a déjà annoncé l'achèvement de sa récente réunion de type B avec la FDA en vue de la soumission d'une NDA pour l'utilisation de PAX-101 dans le traitement de l'infection trypanosomienne rare et mortelle, Trypanosoma brucei rhodesiense, causée par la piqûre d'une mouche tsé-tsé.