PaxMedica, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 16 novembre 2023 à 12:10
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PaxMedica, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 5,05 millions USD, contre 11,46 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 5,2 USD, contre 21,23 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 5,2 USD, contre 21,23 USD il y a un an. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 12,37 millions d'USD, contre 9,58 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 14,39 USD, contre 21,22 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 14,39 USD contre 21,22 USD il y a un an.
PaxMedica, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de pharmacothérapies anti-purinergiques (APT) pour le traitement de troubles présentant des symptômes neurologiques réfractaires, allant des troubles du développement neurologique, y compris les troubles du spectre autistique (TSA), aux troubles neurodégénératifs, tels que le syndrome de tremblement et d'ataxie de l'X fragile (FXTAS) et le syndrome d'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique post-viral (ME/CFS), un trouble physique et cognitif débilitant dont on pense qu'il est d'origine virale et dont l'incidence augmente dans le monde entier en raison des effets à long terme du SRAS-CoV-2 (COVID-19). Son programme principal, PAX-101, est une formulation intraveineuse de suramine, pour le traitement des TSA et l'avancement de la compréhension clinique de l'utilisation de cet agent contre d'autres troubles : le syndrome de l'X fragile (SXF), le FXTAS, l'EM/SFC et le syndrome du long COVID-19 (SLC), un diagnostic clinique chez les personnes qui ont déjà été infectées par le COVID-19.