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15/05 La perte de PepGen au premier trimestre se réduit MT
14/05 PepGen Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI

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La perte de PepGen au premier trimestre se réduit
MT
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024
CI
PepGen annonce que son traitement potentiel contre la dystrophie musculaire de Duchenne a reçu la désignation de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la FDA
MT
PEPGEN INC. : Wedbush maintient sa recommandation à l'achat
ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
CI
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023
CI
PepGen Inc. annonce que l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a autorisé la demande d'essai clinique (CTA) pour le lancement de CONNECT2-EDO51, un essai clinique de phase 2 conçu pour soutenir l'approbation accélérée potentielle de PGN-EDO51 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.
CI
PepGen annonce que la FDA a accordé une désignation accélérée à un traitement potentiel de la dystrophie myotonique de type 1
MT
PepGen Inc. reçoit la désignation Fast Track de la FDA des États-Unis pour PGN-EDODM1 pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1
CI
Mary Beth DeLena rejoint PepGen en tant que directrice juridique et secrétaire
CI
Pepgen Inc. Pepgen Inc. annonce le dosage du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 CONNECT1-EDO51 de PGN-EDO51 pour les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne pouvant bénéficier du saut de l'Exon 51
CI
Pepgen annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 Freedom-Dm1 portant sur le PGN-EDODM1 pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1
CI
PepGen Inc. annonce la nomination de Howard Mayer, M.D., au Conseil d'administration
CI
PEPGEN INC. : Wedbush persiste à l'achat
ZM
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
CI
PepGen annonce que la FDA a levé la suspension clinique de la demande de lancement d'une étude de phase 1 sur la dystrophie myotonique de type 1
MT
PepGen Inc. annonce que la FDA a levé la suspension clinique de sa demande de nouveau médicament de recherche pour l'étude de phase 1 FREEDOM-DM1 sur le PGN-EDODM1 pour la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)
CI
PepGen Inc. présente les données précliniques du PGN-EDODM1 à l'appui de sa plateforme d'oligonucléotides à libération améliorée et de son programme PGN-EDO à l'occasion de deux conférences médicales
CI
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
CI
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