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La perte de PepGen au premier trimestre se réduit MT
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
PepGen annonce que son traitement potentiel contre la dystrophie musculaire de Duchenne a reçu la désignation de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la FDA MT
PEPGEN INC. : Wedbush maintient sa recommandation à l'achat ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
PepGen Inc. annonce que l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a autorisé la demande d'essai clinique (CTA) pour le lancement de CONNECT2-EDO51, un essai clinique de phase 2 conçu pour soutenir l'approbation accélérée potentielle de PGN-EDO51 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne. CI
PepGen annonce que la FDA a accordé une désignation accélérée à un traitement potentiel de la dystrophie myotonique de type 1 MT
PepGen Inc. reçoit la désignation Fast Track de la FDA des États-Unis pour PGN-EDODM1 pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 CI
Mary Beth DeLena rejoint PepGen en tant que directrice juridique et secrétaire CI
Pepgen Inc. Pepgen Inc. annonce le dosage du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 CONNECT1-EDO51 de PGN-EDO51 pour les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne pouvant bénéficier du saut de l'Exon 51 CI
Pepgen annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 Freedom-Dm1 portant sur le PGN-EDODM1 pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 CI
PepGen Inc. annonce la nomination de Howard Mayer, M.D., au Conseil d'administration CI
PEPGEN INC. : Wedbush persiste à l'achat ZM
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
PepGen annonce que la FDA a levé la suspension clinique de la demande de lancement d'une étude de phase 1 sur la dystrophie myotonique de type 1 MT
PepGen Inc. annonce que la FDA a levé la suspension clinique de sa demande de nouveau médicament de recherche pour l'étude de phase 1 FREEDOM-DM1 sur le PGN-EDODM1 pour la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) CI
PepGen Inc. présente les données précliniques du PGN-EDODM1 à l'appui de sa plateforme d'oligonucléotides à libération améliorée et de son programme PGN-EDO à l'occasion de deux conférences médicales CI
PepGen Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
PepGen retire le calendrier de l'étude de phase 1 du PGN-EDODM1 pour la dystrophie myotonique de type 1 MT
PepGen Inc. fait le point sur le lancement prévu de l'étude de phase 1 du PGN-EDODM1 dans la dystrophie myotonique de type 1 CI
Vente d'initié : Pepgen MT
PepGen reçoit un avis de suspension clinique de la FDA pour sa demande de lancement de l'essai DM1 ; les actions plongent après les heures de bureau MT
Pepgen Inc. annonce la mise en attente clinique aux États-Unis de sa demande d'IND pour lancer une étude de phase 1 sur le PGN-EDODM1 pour la dystrophie myotonique de type 1 CI
Graphique PepGen Inc.
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PepGen Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société est engagée dans le développement de la prochaine génération d'oligonucléotides thérapeutiques dans le but de transformer le traitement des maladies neuromusculaires et neurologiques graves. Sa plateforme exclusive d'oligonucléotides à libération améliorée (EDO) s'appuie sur des peptides pénétrant dans les cellules pour améliorer l'absorption et l'activité des oligonucléotides thérapeutiques conjugués. Ses peptides EDO sont conçus pour optimiser la pénétration tissulaire, l'absorption cellulaire et la libération nucléaire. Grâce à ces peptides EDO, la société constitue un portefeuille de candidats oligonucléotides thérapeutiques conçus pour cibler la cause première de maladies graves. Le portefeuille de la société comprend deux programmes en phase clinique : PGN-EDO51 pour les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) qui peuvent bénéficier du saut de l'exon 51 et PGN-EDODM1 pour les patients atteints de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Elle a également trois autres programmes au stade préclinique : PGN-EDO53, PGN-EDO45 et PGN-EDO44.
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