Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé qu'un comité indépendant de surveillance des données (DMC) a terminé son examen préspécifié des données de sécurité provisoires dans l'essai clinique de phase 1b de la société sur le PH-762 pour le traitement du mélanome avancé. L'essai est en cours à l'Institut Gustave Roussy (Villejuif, France).

Le PH-762 est un composé INTASYL qui réduit l'expression de la protéine de mort cellulaire 1 (PD-1), une protéine qui inhibe la capacité des cellules T à tuer les cellules cancéreuses. La diminution de l'expression de PD-1 augmente la capacité des cellules T à tuer les cellules cancéreuses. Après la fin de la période de traitement par l'excision de la tumeur, les données de sécurité de la cohorte initiale de trois sujets de l'essai de phase 1 ont été évaluées par le CGD.

L'examen des données de sécurité n'a révélé aucune toxicité limitant la dose, ni aucun événement indésirable grave lié au médicament, et le DMC a recommandé de procéder au recrutement de la cohorte de dose suivante, comme prévu par le protocole de l'étude. En plus de l'étude de phase 1b en France, Phio prévoit de commencer un essai clinique américain de phase 1b axé sur le traitement du carcinome épidermoïde cutané (cSCC) et d'autres malignités cutanées sélectionnées, au début du 2e semestre 2023.