Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé qu'elle présentait de nouvelles données sur son principal produit clinique candidat, le PH-762, un composé INTASYL. Les études précliniques démontrent que Le PH-762 est rapidement absorbé par les cellules et réduit fortement au silence l'ARNm et la protéine PD-1 dans les lymphocytes du microenvironnement tumoral (MET) L'injection intratumorale du PH-762 murin (mPH-762) inhibe de manière significative la croissance tumorale dans les modèles tumoraux murins et est bien tolérée La réduction au silence du PH-762 dans le MET peut générer des lymphocytes T spécifiques de la mémoire, Les études chez les primates non humains démontrent que le PH-762 est bien toléré et n'induit pas la libération de cytokines associées au syndrome de libération de cytokines (CRS). Ces résultats soutiennent l'essai clinique en cours sur la sécurité et l'efficacité du PH-762 en tant que thérapie néoadjuvante pour le traitement du cSCC, du mélanome ou du carcinome à cellules de Merkel Les données, dont les auteurs sont Melissa Maxwell, Linda Mahoney et le Dr. Mary Spellman, seront présentées à l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) le 8 mai à Baltimore, dans le Maryland.