Phio Pharmaceuticals Corp. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique de phase 1b du PH-762, un composé INTASYL qui réduit l'expression de PD-1, une protéine qui inhibe la capacité des lymphocytes T à tuer les cellules cancéreuses.

Cet essai clinique est conçu pour évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'utilisation néoadjuvante du PH-762 injecté par voie intratumorale, évaluer la réponse tumorale et déterminer la dose ou la gamme de doses pour la poursuite de l'étude du PH-762 chez les patients atteints de carcinome épidermoïde cutané, de mélanome ou de carcinome à cellules de Merkel. L'essai de phase 1b est une étude non comparative de monothérapie néoadjuvante utilisant le PH-762 chez des patients adultes atteints de carcinome épidermoïde cutané, de mélanome ou de carcinome à cellules de Merkel. Le traitement de l'étude consiste en quatre injections intratumorales de PH-762 à intervalles hebdomadaires dans une seule lésion tumorale.

L'excision de la tumeur a lieu environ deux semaines après la quatrième dose intratumorale de PH-762. Des doses croissantes de PH-762 seront testées dans des cohortes séparées. L'étude clinique devrait inclure jusqu'à 30 patients et sera menée dans 4 à 6 centres aux États-Unis.