Pieris Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la présentation de données précliniques de son programme d'antagonistes du facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF) inhalés, PRS-220, pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) lors de la conférence internationale annuelle de l'American Thoracic Society (ATS) qui se tiendra à Washington, D.C., du 19 au 24 mai 2023. Le poster sera présenté le 21 mai 2023, de 11h30 à 13h15 (Session A67, P1052) et démontre que PRS-220 a atteint la preuve de concept dans un modèle de souris de fibrose pulmonaire induite par la silice lorsqu'il est administré au poumon par inhalation et a surpassé un anticorps monoclonal ciblant CTGF administré par voie systémique, renforçant ainsi le potentiel de transformation d'une intervention locale dans cette voie. L'affiche comprend également des données précliniques démontrant un profil favorable de PRS-220 pour l'administration par inhalation et le ciblage du CTGF dans les poumons, y compris un profil de biodistribution pulmonaire supérieur à celui d'un anticorps monoclonal anti-CTGF administré par voie systémique, un profil pharmacocinétique pulmonaire permettant une administration une ou deux fois par jour chez l'homme, et une performance d'aérosol souhaitée lors de la nébulisation pour cibler efficacement les tissus pulmonaires d'intérêt.

PRS-220 est une protéine anticaline inhalée ciblant le CTGF pour le traitement de la FPI et d'autres maladies pulmonaires fibrotiques. Les données précliniques précédemment rapportées pour PRS-220 ont démontré une puissance sur cible supérieure à celle du pamrevlumab, un antagoniste du CTGF administré par perfusion intraveineuse et en phase avancée de développement clinique. Pieris continue de bénéficier d'une subvention importante du gouvernement bavarois, qui soutient le développement de ce programme à un stade précoce.