Déclaration de franchissement de seuils (article L. 233-7 du code de commerce)
IL EST RAPPELE QUE LA PRESENTE DECLARATION EST ETABLIE SOUS LA RESPONSABILITE DU DECLARANT, LA
PUBLICATION DE CET AVIS N'IMPLIQUANT PAS LA VERIFICATION PAR L'AMF DES INFORMATIONS COMMUNIQUEES.
POXEL
(Euronext Paris)
Par courrier reçu le 10 avril 2024, la Caisse des dépôts et consignations (56 rue de Lille, 75007 Paris) a déclaré avoir franchi en baisse, le 9 avril 2024, indirectement, par l'intermédiaire des sociétés Bpifrance Participations SA1 et Bpifrance Investissement1, agissant en sa qualité de société de gestion du FPCI Innobio, les seuils de 10% du capital et des droits de vote de la société POXEL et détenir indirectement 4 262 445 actions POXEL représentant autant de droits de vote, soit 9,92% du capital et des droits de vote de cette société2, répartis comme suit :
Actions et droits de vote
% capital et droits de vote
CDC (en direct)
0
-
Bpifrance Participations SA1
2 588
091
6,02
Bpifrance Investissement1 en sa qualité
1 674
354
3,90
de société de gestion du fonds Innobio
Total CDC
4 262
445
9,92
Ce franchissement de seuils résulte d'une augmentation du nombre total d'actions et de droits de vote de la société
POXEL.
________
Bpifrance Investissement SAS est contrôlée par Bpifrance Participations SA, elle-même contrôlée par Bpifrance SA (anciennement Bpifrance Financement), elle-même contrôlée conjointement à 49,2% par la CDC et à 49,2% par l'EPIC Bpifrance.
2 Sur la base d'un capital composé de 42 967 163 actions représentant autant de droits de vote, en application du 2ème alinéa de l'article 223-11 du règlement général.
224C0524-FR0012432516-FS0258
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Poxel SA published this content on
11 April 2024 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by
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11 April 2024 15:14:02 UTC.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
POXEL 
