Prestige Biopharma Limited et Intas Pharmaceuticals Limited ont annoncé que les deux sociétés ont conclu un accord contraignant de partenariat et d'approvisionnement exclusif pour la commercialisation du biosimilaire du bevacizumab de Prestige Biopharma, aux États-Unis, en Europe, au Canada, dans la région MENA, au Brésil, au Mexique, en Afrique du Sud, en Thaïlande, au Vietnam, aux Philippines, en Malaisie, à Singapour, en Indonésie, au Kirghizistan et au Tadjikistan. Le bevacizumab (HD204) de Prestige est un biosimilaire d'AcM de l'Avastin® de Roche, un inhibiteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), qui est utilisé en combinaison avec d'autres thérapies pour traiter les patients atteints de multiples formes de cancer, y compris le cancer colorectal métastatique, le cancer du poumon non à petites cellules avancé, le cancer du rein avancé, certains types de cancers épithéliaux et les cancers du col de l'utérus. Le HD204 est actuellement en phase III de développement clinique (SAMSON-II) et l'enregistrement aux Etats-Unis et dans l'UE est prévu pour l'année prochaine.

Des résultats positifs ont été précédemment rapportés de l'essai clinique de Phase I (SAMSON-I) qui a évalué la pharmacocinétique, la sécurité et l'immunogénicité du HD204 par rapport à l'Avastin®. L'accord de partenariat comprend les droits exclusifs pour Intas et sa société affiliée Accord Healthcare qui commercialiseront le biosimilaire du bevacizumab aux États-Unis, en Europe, au Canada, dans la région MENA, au Brésil, au Mexique, en Afrique du Sud, en Thaïlande, au Vietnam, aux Philippines, en Malaisie, à Singapour, en Indonésie, au Kirghizistan et au Tadjikistan, en tirant parti de leurs solides capacités de vente et de marketing et de leur expérience dans la mise sur le marché réussie de nouveaux biosimilaires. En tant que l'un des principaux acteurs du marché mondial des biosimilaires, Accord a un engagement de longue date dans le domaine de l'oncologie avec des capacités commerciales éprouvées et il fournit actuellement environ un médicament oncologique injectable sur trois en Europe.

Cette collaboration représente l'exécution réussie de la stratégie de l'entreprise visant à étendre sa portée commerciale en Europe et au Canada en tirant parti de la forte empreinte mondiale d'Accord et de sa profonde expertise commerciale. Les ventes mondiales de bevacizumab, y compris ses biosimilaires, ont été enregistrées à 6,4 milliards de dollars1) l'an dernier et le marché devrait continuer à croître. Le HD204 de Prestige, doté d'une excellente compétitivité en termes de coûts et basé sur la technologie de production de bevacizumab exclusive à la société, fournira un accès abordable à davantage de patients dans le besoin.