Precision BioSciences, Inc. a annoncé le retour anticipé de trois programmes de Prevail Therapeutics Inc, une filiale à 100 % d'Eli Lilly and Company. Precision a exercé son option pour récupérer les droits des programmes suite à la décision de Prevail Therapeutics de mettre fin à la collaboration. Le programme de déficience OTC en partenariat avec iECURE est le programme d'édition de gènes in vivo ARCUS le plus avancé, dont le premier dosage clinique chez l'homme devrait débuter en 2024.

Les IND et CTA ont été approuvés aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Australie pour l'étude de phase 1/2 OTC-HOPE. Suite à la réception de directives réglementaires aux États-Unis et ailleurs, le programme d'élimination virale PBGENE-HBV, détenu à 100 % par Precision, a commencé les études finales de validation IND et CTA et progresse rapidement vers la clinique avec des soumissions prévues en 2024. Le programme d'élimination de l'ADN mitochondrial mutant PBGENE-PMM est en bonne voie pour une soumission IND et/ou CTA en 2025.