Quince Therapeutics, Inc. a annoncé le lancement d'un Conseil Scientifique Consultatif (CSC) composé d'experts en biochimie, neurologie, immunologie, hématologie, pharmacologie et pratique clinique. Le nouveau SAB de Quince comprend les sept membres fondateurs suivants : Mauro Magnani, Ph.D., président du CCS, est professeur de biochimie à l'Université d'Urbino, en Italie, et cofondateur de la plateforme technologique AIDE (Autologous Intracellular Drug Encapsulation), propriété de Quince. Le Dr Magnani a mis au point et breveté une méthode d'utilisation des globules rouges autologues qui permet l'administration lente de différents médicaments en circulation pour traiter les patients qui en ont besoin.

Il est membre du comité national pour la biotechnologie de la présidence du gouvernement italien et délégué de l'Italie auprès de l'Organisation de coopération et de développement économiques et de la Commission européenne. Le Dr Magnani est titulaire d'un doctorat en biochimie de l'université d'Urbino, en Italie. Carlo Brugnara est professeur de pathologie à la Harvard Medical School et directeur du laboratoire d'hématologie du Boston Children's Hospital.

La recherche clinique en laboratoire du Dr Brugnara s'est concentrée sur l'utilisation de paramètres hématologiques pour évaluer l'équilibre entre la disponibilité du fer et l'érythropoïèse. Il a décrit l'apparition d'une carence en fer fonctionnelle chez des sujets normaux traités à l'érythropoïétine humaine recombinante (r-HuEPO) en se basant sur les caractéristiques cytométriques particulières des érythrocytes et des réticulocytes. Il a obtenu son doctorat en médecine à l'université de Vérone, en Italie, et a effectué son stage postdoctoral dans le laboratoire du Dr Daniel Tosteson au département de physiologie de la Harvard Medical School.

Le Dr Brugnara a également suivi une formation en pathologie clinique et en médecine transfusionnelle au Brigham and Women's Hospital de Boston et est titulaire d'une certification dans ces deux spécialités. William Jusko, Ph.D., est professeur émérite de sciences pharmaceutiques à la Buffalo University Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences. Les recherches du Dr Jusko portent sur les aspects théoriques, fondamentaux et cliniques de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie de divers agents immunosuppresseurs, notamment les corticostéroïdes, ainsi que sur les médicaments utilisés pour traiter le diabète, l'inflammation et le cancer.

Ses recherches portent notamment sur les divers effets des corticostéroïdes et il a élaboré des modèles mathématiques avancés des réponses médiées par les récepteurs et les gènes. Le Dr Jusko est titulaire d'un doctorat en sciences pharmaceutiques de l'université d'État de New York à Buffalo. Howard Lederman, M.D., Ph.D., est professeur de pédiatrie à l'école de médecine de l'université Johns Hopkins et directeur de la clinique d'immunodéficience, du laboratoire d'immunologie pédiatrique et du centre clinique de l'ataxie-télangiectasie (A-T) au centre médical Johns Hopkins.

Le Dr Lederman est spécialisé dans l'évaluation, les tests diagnostiques et la prise en charge à long terme des patients de tous âges atteints de maladies immunodéficitaires primaires connues ou suspectées. Le Dr Lederman est titulaire d'un doctorat en médecine et d'un doctorat de l'école de médecine de l'université du Michigan. Il a effectué un internat en pédiatrie au Johns Hopkins Children's Center et un stage en immunologie à l'Hospital for Sick Children de Toronto. Il est certifié par l'American Board of Pediatrics.

Vladimir Muzykantov, M.D., Ph.D., est professeur fondateur de la recherche sur les nanoparticules à l'université de Pennsylvanie, Philadelphie (UPENN), professeur et vice-président du département de pharmacologie des systèmes et de thérapeutique translationnelle à l'école de médecine Perelman, UPENN, et directeur fondateur du centre de thérapeutique translationnelle ciblée et de nanomédecine, UPENN. Le Dr Muzykantov mène des recherches sur le ciblage des médicaments et des gènes dans le système vasculaire, notamment en concevant des systèmes d'administration de médicaments pour des interventions moléculaires précises dans les poumons, le cœur, le cerveau, la rate et d'autres organes et composants sanguins, y compris des agents de défense de l'hôte. Depuis le début des années 1980, il étudie les globules rouges en tant que vecteurs naturels pour une circulation prolongée et l'administration spécifique de médicaments visant à réguler les saignements, la coagulation, la thrombolyse, l'inflammation et le complément.

Il étudie également les mécanismes contrôlant l'administration de médicaments au niveau de l'organisme entier jusqu'à la régulation à l'échelle nanométrique du ciblage/trafic intracellulaire des médicaments. Il est titulaire d'un doctorat en médecine interne de la première école de médecine de Moscou et d'un doctorat en biochimie du Centre national russe de recherche en cardiologie de Moscou. Susan Perlman est professeur de clinique au département de neurologie de la David Geffen School of Medicine de l'université de Californie à Los Angeles et directrice des programmes d'essais cliniques de l'UCLA sur l'ataxie et la neurogénétique ainsi que du programme sur la post-polio.

Forte de trois décennies d'expérience en tant que professeur de neurologie, le Dr Perlman est experte dans la création de cliniques spécialisées dans le diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies rares, évolutives et incurables, telles que l'ataxie de Friedreich, la maladie de Huntington et tous les types d'ataxies cérébelleuses génétiques et non génétiques, comme l'A-T. Elle est depuis longtemps le principal site de recherche sur les maladies rares et incurables. Elle est depuis longtemps investigatrice principale pour les essais sur l'ataxie de Friedreich, siège au Medical Advisory Board de la National Ataxia Foundation et participera en tant qu'investigatrice à l'essai clinique de phase 3 de Quince pour son produit phare, l'EryDex. Elle est titulaire d'un doctorat en médecine de la Renaissance School of Medicine de l'Université de Stony Brook et a effectué une résidence en neurologie ainsi qu'une bourse de deux ans de la Muscular Dystrophy Association en neurologie à l'Université de Californie à Los Angeles. James Spudich, docteur en médecine, est Douglass M. and Nola Leishman Professor of Cardiovascular Disease au département de biochimie de l'école de médecine de l'université de Stanford.

Au cours des cinq dernières décennies, le laboratoire de M. Spudich a étudié la structure et la fonction des moteurs moléculaires de la famille des myosines in vitro et in vivo, et a mis au point de nombreux nouveaux outils, notamment des tests de motilité in vitro portés au niveau de la molécule unique à l'aide de pièges à laser. Ces travaux ont conduit son laboratoire à se concentrer actuellement à Stanford sur le sarcomère cardiaque humain et sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique et de la cardiomyopathie dilatée. En 2015, le Dr Spudich a émis l'hypothèse que la majorité des mutations de la cardiomyopathie hypertrophique sont susceptibles de faire passer les têtes de myosine bêta-cardiaque d'un état off séquestré à un état on actif pour l'interaction avec l'actine, ce qui entraîne l'hyper-contractilité observée cliniquement chez les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique (HMC).

Le Dr Spudich est titulaire d'un doctorat en biochimie de l'université de Stanford. Il a également effectué un travail postdoctoral en génétique à l'université de Stanford et en biologie structurelle au MRC Laboratory de l'université de Cambridge. Il est membre de l'Académie américaine des arts et des sciences et de l'Académie nationale des sciences.