RenovoRx, Inc. a annoncé l'expansion de son pipeline de développement clinique en vue du lancement d'un deuxième essai de phase III. L'essai CouGar évaluera RenovoGem dans le cancer des voies biliaires, en particulier le cholangiocarcinome extrahépatique localement avancé et non résécable. L'étude pivot de phase III CouGar est une étude randomisée conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'eCCA localement avancé et non résécable utilisant le cisplatine, la gemcitabine et le durvalumab par voie intraveineuse (toutes formes de chimiothérapie) par rapport à la microperfusion trans-artérielle via RenovoGem (système d'administration et gemcitabine) avec le durvalumab par voie intraveineuse.

Oklahoma University Health est le premier site clinique pour l'étude CouGar. Le Dr David Geller, directeur de l'UPMC Liver Cancer Center et professeur de chirurgie Richard L. Simmons à la faculté de médecine de l'université de Pittsburgh, est le co-investigateur de l'étude CouGar. RenovoGem a reçu de la FDA la désignation de médicament orphelin pour le cancer du pancréas et le cancer des voies biliaires, ce qui lui confère une exclusivité commerciale de 7 ans après l'approbation de la demande d'autorisation de mise sur le marché.