RenovoRx, Inc. a annoncé qu'elle avait déposé une demande de brevet international en vertu du Traité de coopération en matière de brevets (PCT) pour sa nouvelle plateforme thérapeutique de microperfusion trans-artérielle (TAMP). La société détient déjà un solide portefeuille de propriété intellectuelle avec 9 brevets délivrés et 9 brevets en attente pour sa plateforme TAMP et son système d'administration aux États-Unis, dans l'Union européenne et en Asie. Le portefeuille de brevets couvre deux domaines principaux, le domaine mécanique et le domaine biologique.

La nouvelle demande de brevet international est déposée dans le cadre du Traité de coopération en matière de brevets et porte sur des méthodes et des appareils qui peuvent être utilisés pour délivrer un ou plusieurs agents thérapeutiques à travers le vaso vasorum (petits vaisseaux sanguins qui alimentent les parois d'artères ou de veines plus grandes) à un tissu cible. RenovoRx croit que ces méthodes et appareils, par l'entremise de la plateforme thérapeutique TAMP, peuvent fournir une voie nouvelle et importante pour l'administration ciblée de classes thérapeutiques par l'entremise de modalités de modification de l'ADN/ARN, de la thérapie cellulaire, de virus oncolytiques, d'anticorps bi-spécifiques et d'anticorps monoclonaux pour le traitement d'une variété d'indications cliniques. La société prévoit que la demande de brevet sera publiée en mai 2024.

Le TAMP est étudié dans le cadre de l'essai clinique de phase III TIGeR-PaC de la société, une étude multicentrique randomisée en cours. L'étude évalue l'administration trans-artérielle d'une chimiothérapie approuvée par la FDA, la gemcitabine, pour traiter le cancer du pancréas localement avancé (LAPC) après une radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT). L'étude compare le traitement par gemcitabine avec TAMP à l'administration systémique IV de gemcitabine et de nab-paclitaxel.

La première des deux analyses intermédiaires a été achevée en mars 2023, et le Comité de surveillance des données (CSD) a recommandé la poursuite de l'étude. L'étude est préspécifiée pour fournir un critère principal de survie globale à 6 mois et des critères secondaires incluant la réduction des effets secondaires par rapport à la norme de soins.