RetinalGeniX Technologies Inc. a annoncé qu'elle a passé un contrat avec MEDsan Inc. pour fournir des services de tests diagnostiques à son comité d'examen institutionnel (IRB) afin de mener une étude visant à personnaliser les évaluations médicales pour les patients recevant un traitement pour la dégénérescence maculaire humide, qui a été annoncée précédemment le 30 octobre 2023. En outre, RetinalGeniX a commencé à planifier ses études cliniques pharmaceutiques pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche et des études complexes sur la maladie d'Alzheimer/démence dans le cadre de son initiative DNA/RNA GPS ?

RetinalGeniX a également déposé deux brevets provisoires liés à ces études et formé un comité d'examen institutionnel pour lancer une étude clinique de 390 patients destinée à valider l'adéquation relative des traitements par injection oculaire anti-VEGF pour les patients candidats atteints de DMLA humide. De concert avec sa cartographie pharmaco-génétique, la société développe un système de surveillance à distance et à domicile de la rétine à haute résolution, destiné à offrir des alertes en temps réel 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 aux médecins et aux patients, et qui ne nécessite pas de dilatation de la pupille. Cette technologie vise à prévenir la cécité grâce à la détection et au traitement précoces des maladies oculaires, ainsi qu'à détecter les premiers changements physiologiques susceptibles d'indiquer une éventuelle maladie systémique future, notamment les maladies neurodégénératives, cardiovasculaires, vasculaires, métaboliques et diabétiques.