Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour RP-A601, un candidat thérapie génique à base d'AAV.rh74 pour le traitement de la cardiomyopathie arythmogène due aux variantes pathogènes de la plakophiline 2 (PKP2-ACM), une maladie cardiaque héréditaire dévastatrice qui peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles, des anomalies structurelles cardiaques et une mort cardiaque subite. La norme actuelle de soins pour les patients atteints de PKP2-ACM consiste en une thérapie médicale, des défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) et des ablations, qui ne sont pas curatives. Même avec un traitement, des arythmies potentiellement mortelles et une progression de la maladie peuvent toujours se produire.

Rocket a également des programmes précliniques de thérapie génique par AAV pour la cardiomyopathie arythmogène PKP2 (ACM) et la cardiomyopathie dilatée associée à BAG3 (DCM).