La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré jeudi qu'elle avait approuvé le médicament de Santhera Pharmaceuticals pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie rare qui entraîne une fonte musculaire, chez les patients âgés de deux ans et plus. (Reportage de Leroy Leo et Khushi Mandowara à Bengaluru ; Rédaction de Maju Samuel)