Zurich (awp) - Le laboratoire Santhera assure mercredi avoir observé en étude clinique de phase IV une concrétisation du critère primaire d'efficacité établi pour le Raxone (idebenone) dans l'indication contre la neuropathie optique héréditaire de Leber. Homologué depuis 2015 dans cette indication, le Raxone constitue à ce jour l'unique option thérapeutique pour les patients atteints de cette maladie, rappelle le communiqué.

Les droits commerciaux de ce médicament aux Etats-Unis et en France ont été cédés mi-2019 au groupe italien Chiesi, pour un montant initial de 44 millions d'euros (50 millions de francs suisses alors) auxquels peuvent encore venir s'ajouter 49 millions d'euros. Santhera conserve les droits sur le reste de l'Europe.

Le laboratoire de Liestal avait par la suite tenté sans succès de repositionner l'idebenone - sous l'appellation Puldysa cette fois - dans l'indication contre la dystrophie musculaire de Duchenne.

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