Le conseil d'administration de Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. a annoncé que la société avait reçu l'avis d'acceptation émis par l'Administration nationale des produits médicaux de la RPC (NMPA). La demande d'essai clinique de confirmation des granules de chlorhydrate d'acide aminolévulinique (le médicament) pour la visualisation du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire pendant la résection transurétrale de la tumeur de la vessie a été acceptée. Les informations pertinentes sont les suivantes : À propos du médicament : Nom du médicament : granules de chlorhydrate d'acide aminolévulinique ; type d'enregistrement : Médicament chimique, médicament générique de classe 3 ; Objet de la demande : Enregistrement de l'essai clinique de la production nationale de produits pharmaceutiques ; Numéro d'acceptation.

CYHL2300154 ; Demandeur : Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co, Ltd ; Conclusion de l'examen : Accepté après examen conformément aux exigences de l'article 32 de la loi sur les licences administratives de la République populaire de Chine.