Coherus BioSciences, Inc. et Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. ont annoncé la publication des résultats finaux de survie globale (OS) de l'étude pivot JUPITER-02 (NCT03581786), un essai clinique de phase 3 international, multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, évaluant l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire LOQTORZI ? (toripalimab-tpzi), en association avec les agents de chimiothérapie gemcitabine et cisplatine, en tant que traitement de première intention pour les patients atteints d'un carcinome nasopharyngé (NPC) récurrent ou métastatique dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).

Comme indiqué précédemment lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncologists (ASCO), l'analyse finale a révélé une réduction de 37 % du risque de décès chez les patients atteints de CPN traités par l'association toripalimab et chimiothérapie, par rapport à la chimiothérapie seule. En octobre, Coherus et Junshi ont annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de LOQTORZI en association avec le cisplatine et la gemcitabine pour le traitement de première intention des adultes atteints de NPC métastatique ou métastatique, et en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de NPC récurrent, non résécable ou métastatique dont la maladie a progressé sous ou après une chimiothérapie à base de sels de platine. Coherus prévoit de lancer LOQTORZI aux États-Unis en janvier 2024.

Les options sont limitées pour les patients atteints de ce cancer agressif de la tête et du cou. "Les données finales sur la survie publiées dans le JAMA démontrent le potentiel de LOQTORZI à prolonger significativement la survie tout en ralentissant la progression du cancer de la tête et du cou, une forme agressive de cancer qui, jusqu'à présent, n'a bénéficié d'aucune thérapie approuvée et qui représente donc un important besoin non satisfait pour les patients américains atteints de cancer de la tête et du cou.