Kaneka Corporation fabriquera et fournira des produits intermédiaires à Shionogi & Co, Ltd. qui seront utilisés dans les comprimés Xocova® (acide fumarique Ensitrelvir) 125mg, un médicament destiné au traitement de l'infection par le SRAS-Cov-2. Le 22 novembre, Shionogi a reçu l'approbation réglementaire d'urgence du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales pour fabriquer et vendre les comprimés Xocova® destinés au traitement de l'infection par le SRAS-Cov-2. Shionogi a reconnu Kaneka pour ses longues années d'expérience dans la fabrication de matières premières pour les médicaments, et a choisi Kaneka comme principal fournisseur des produits intermédiaires du médicament, qui nécessitent une gestion BPF.

Les deux sociétés ont travaillé en étroite collaboration pour le développement clinique, la demande d'approbation et l'établissement de la chaîne d'approvisionnement de la production de masse. Kaneka continuera à améliorer ses systèmes de fabrication et à fournir à Shionogi un approvisionnement stable en produits intermédiaires, jouant ainsi un rôle essentiel dans la chaîne d'approvisionnement commerciale de Shionogi. Kaneka continuera de s'attaquer à un large éventail de problèmes liés aux infections pour le COVID-19 et d'autres maladies par le biais d'initiatives telles que la fabrication sous contrat de la substance médicamenteuse du vaccin ADN, le développement de médicaments anticorps, la fourniture de réactifs et de kits de test PCR et le transport de vaccins à l'aide d'emballages d'expédition isothermes.

La société rassemblera ses diverses technologies et travaillera en étroite collaboration avec des sociétés pharmaceutiques telles que Shionogi afin de fournir les solutions pour une lutte contre les maladies infectieuses. 1. Xocova est une marque déposée de Shionogi & Co., Ltd. Ensitrelvir est un médicament expérimental en dehors du Japon et n'a pas été approuvé en dehors du Japon. En outre, le nom de marque Xocova n'a pas été approuvé pour une utilisation en dehors du Japon et ne concerne que le médicament approuvé au Japon.

2. Bonnes pratiques de fabrication. Les directives pour la production et l'assurance de la qualité afin de garantir que les produits sont constamment de haute qualité. Des autorités telles que la Food and Drug Administration aux Etats-Unis le recommandent, et les fabricants doivent en tenir compte dans tous les travaux, de la réception des matières premières à la sortie des produits.