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25/04	Soligenix étend la protection par brevet de sa plateforme de vaccins contre les filovirus au Royaume-Uni et à l'Afrique du Sud	CI
03/04	Soligenix annonce un accord avec l'Agence européenne des médicaments sur la conception d'un deuxième essai confirmatoire contrôlé par placebo pour Hybryte ?	CI

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Soligenix étend la protection par brevet de sa plateforme de vaccins contre les filovirus au Royaume-Uni et à l'Afrique du Sud	25/04	CI
Soligenix annonce un accord avec l'Agence européenne des médicaments sur la conception d'un deuxième essai confirmatoire contrôlé par placebo pour Hybryte ?	03/04	CI
Soligenix, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	15/03	CI
La FDA accorde à Soligenix la désignation "Fast Track" pour le dusquetide dans le traitement des lésions buccales de la maladie de Behçet	08/01	CI
Soligenix annonce les premiers résultats de l'étude de phase 2A du Sgx302 (hypericine synthétique) chez des patients atteints de psoriasis léger à modéré	04/01	CI
Soligenix annonce une publication démontrant une protection complète contre la maladie à filovirus dans des modèles de primates non humains infectés par les virus d'Ebola et de Marburg	02/01	CI
Soligenix, Inc. Soligenix Inc. reçoit l'autorisation de la FDA pour un essai clinique de phase 2 sur le Dusquetide dans le traitement des ulcères aphteux de la maladie de Behçet	30/11	CI
Soligenix à la recherche d'acquisitions	14/11	CI
Soligenix, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	13/11	CI
Soligenix, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	21/08/23	CI
Soligenix, Inc. annonce l'ouverture du recrutement pour l'étude sur le traitement élargi du lymphome cutané à cellules T par HyBryte(TM)	10/08/23	CI
Soligenix obtient un brevet européen pour l'utilisation du dusquetide dans le traitement de la mucosite buccale	16/05/23	MT
Soligenix, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	15/05/23	CI
Soligenix, Inc. annonce la tenue d'une réunion de type A avec la FDA des États-Unis afin d'examiner le plan d'étude proposé pour une deuxième étude de phase 3 évaluant HyBryte(MC) dans le traitement du lymphome cutané à cellules T	11/05/23	CI
Soligenix annonce des résultats cliniques positifs de l'étude de compatibilité de HyBryte dans le traitement du lymphome cutané à cellules T	04/05/23	CI
Soligenix, Inc. Soumet une demande de réunion de type A à la FDA américaine afin d'examiner le plan d'étude proposé pour une deuxième étude de phase 3 évaluant HyBryte dans le traitement du lymphome cutané à cellules T	24/04/23	CI
Soligenix, Inc. fait le point sur la réglementation de l'HyBryte	14/04/23	CI
Soligenix obtient l'approbation pour l'utilisation de 'Hypericin Sodium' comme nom de l'ingrédient actif dans HyBryte, SGX302	05/04/23	MT
Soligenix, Inc. L'Usan approuve l'utilisation de l'"hypéricine sodique" en tant que dénomination commune pour le nouvel ingrédient actif de l'Hybryte(Tm) et du Sgx302	05/04/23	CI
Soligenix, Inc. annonce la tenue d'une réunion de type A avec la FDA américaine pour la demande de nouveau médicament Hybryte dans le traitement du lymphome cutané à cellules T	03/04/23	CI

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